拓鑫医疗器械

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2023年全国医疗器械监督管理工作会议在京召开

1月16日,2023年全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。

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医疗器械生产监管平台跨区域委托生产检查等新增功能介绍线上培训会顺利召开

为贯彻落实新修订《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》,结合国务院“互联网+监管”相关标准规范,信息中心对医疗器械生产监管平台进行优化升级,设计开发了跨区域委托生产检查等新增功能。

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各省医疗器械许可备案相关信息(截至2022年12月31日)

为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要,强化社会监督与社会共治,国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案、医疗器械经营企业许可备案、医疗器械网络销售备案、医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息(附后),按月公布。

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我国国产体外膜肺氧合治疗(ECMO)产品获批上市

根据疫情防控工作需要,为确保新型冠状病毒肺炎重症患者治疗需要,2023年1月4日,国家药监局经审查,应急批准深圳汉诺医疗科技有限公司体外心肺支持辅助设备、一次性使用膜式氧合器套包注册申请,二者配合使用,用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭、其他治疗方法难以控制并有可预见的病情持续恶化或死亡风险的成人患者。

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病人监护仪获批上市

近日,国家药品监督管理局经审查,批准了深圳市科曼医疗设备有限公司生产的“病人监护仪”创新产品注册申请。

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公立医院信息化再建设需要有沉没成本意识

为贯彻落实新医改精神,建设适应卫生改革与发展需求的信息化体系,提高卫生服务与管理水平,卫生部于2012年发出了38号文件,对全国各家医院的信息化建设工作的总体框架、基本原则和工作目标提出了明确的要求,但鉴于我国医院信息化建设“百花争鸣”的现状,医略团队经过深入分析,认为医院领导在信息化再建设中具备沉没成本意识。

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热烈庆祝公司网站正式开通上线!欢迎各界朋友浏览!

贵州拓鑫医疗设备有限公司成立于2015年,注册资金108万,是一家专业经营医疗器械的企业,公司获遵义市药监局颁发《医疗器械经营企业许可证》,经营范围包括:二类心电诊断仪器、无创监护仪器、呼吸功能及气体分析测定装置、临床检验分析仪器等;三类彩色超声影像设备、麻醉呼吸设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、CT设备等。

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医疗器械顺差继续缩小 增长率保持10%

进口:康复用品增长迅猛 1~9月,我国共从93个国家和地区进口医疗器械。从区域看,欧洲是我国医疗器械的进口市场,进口额为42.9亿美元,同比增长26.52%,所占比重为39.42%;北美洲为第二大市场,进口额为35.48亿美元,同比增长20.85%,比重为32.59%;亚洲排第三位,进口额为27.81亿美元,同比增长12.05%,比重为25.55%,三大洲所占比重达到97.56%。从具体国家及地

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医药生物行业周报:医疗服务和医疗器械具备长期投资

近日行业及公司信息回顾1、低价药目录即将出台,部分中药品种获得新生据悉,在发改委发给各省的相关征求意见稿的文件中,有890个品种剂型纳入低价药品清单,对这些品种,发改委计划取消原来政府制定的最高零售价。改为只限定日使用费用(即化药3元以下,中成药5元以下),生产企业在该范围内根据成本和市场情况自主定价,报销售地区价格主管部门备案。2、深圳将取消药品二次遴选,拓宽基药配置面继去年取消药品加成后,深圳

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医疗器械销售沟通的6个忌讳,你都知道了吗?

沟通要有艺术,说话要有技巧。如果销售在言谈中不知道所忌,就会造成失败;不知道什么是合适的,就会造成停滞。笔者从一些销售失利的案例中总结出销售顾问说话“六忌”,供大家参考。 一忌:无礼质问,让客户产生反感 销售顾问与客户沟通时,要理解并尊重客户的思想与观点,要知道人各有所需、各有所想,不能强求客户购买你的产品。客户不买你的产品,自有他自己的考虑,销售顾问切不可采取质问的方式与客户谈话。 销售顾问千万

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