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2023

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医疗器械生产监管平台跨区域委托生产检查等新增功能介绍线上培训会顺利召开


为贯彻落实新修订《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》,结合国务院“互联网+监管”相关标准规范,信息中心对医疗器械生产监管平台进行优化升级,设计开发了跨区域委托生产检查等新增功能。根据工作需要,信息中心配合器械监管司于9月16日上午举办了相关新增功能介绍的线上培训会。信息中心精心设计培训内容,力求增强培训指导性和实用性。培训会上,信息中心介绍了新增功能建设背景和建设需求,详细演示了医疗器械生产企业年度自查报告、生产产品报告、在产停产报告、生产条件变化报告,以及跨区域委托生产报告、检查、信息共享等功能操作流程。局机关相关司局、各省级药品监督管理局近150人在线参加了培训。下一步,信息中心将持续优化完善监管平台系统功能,更好满足医疗器械生产监管业务需要。(王烟波)

来源:数智药监